12 janvier 2023 • Après une fin d’année marquée par des discussions difficiles sur le PLFSS 2023, l’AGIPHARM forme le vœu d’un dialogue de qualité entre tous les acteurs, publics et privés, qui permette d’aborder les enjeux de l’accès aux traitements de façon constructive et d’imaginer ensemble des solutions à la hauteur des besoins.

Accès à l'innovation, bilan du PLFSS, enseignements de la crise sanitaire, réindustrialisation, image de l'industrie pharmaceutique... Corinne Blachier-Poisson, Directrice générale d'Amgen France et Présidente de l'AGIPHARM, fait un tour d'horizon de l'actualité du secteur pharmaceutique à l'occasion de son interview dans le 3e numéro de Prescription Santé le Mag. 

A quelques jours du début d’examen du PLFSS2023 à l’Assemblée nationale, l’AGIPHARM alerte sur un texte qui prévoit une régulation déconnectée de la réalité de la filière du médicament et de sa dynamique d’innovation.

Quelques jours après l'adoption définitive du PLFSS et le passage devant le Conseil constitutionnel, l’AGIPHARM salue un texte porteur de signaux encourageants pour améliorer l’accès des patients à l’innovation, en cohérence avec les ambitions formulées par le président Macron lors du dernier CSIS, malgré un budget médicament encore sous-estimé.

Corinne Blachier-Poisson, Directrice Générale d’Amgen France, succède à Pierre-Claude Fumoleau, ex-Président France d’AbbVie, à la Présidence de l’Agipharm pour un mandat d’un an. 

Pour son mandat, et dans la continuité des missions de l’AGIPHARM, Corinne Blachier-Poisson s’attachera à promouvoir l’innovation en santé et veillera à ce que les laboratoires américains implantés en France soient source de propositions pour faire de notre pays et de l’Europe une terre d’excellence.

Le projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) pour 2021, qui revient en nouvelle lecture à l’Assemblée Nationale ce lundi, vient concrétiser une réforme ambitieuse de l’accès précoce aux médicaments innovants que l’AGIPHARM appelle de ses vœux de longue date. 

Toutefois, la mise en œuvre de cette réforme sera déterminante pour que le nouveau dispositif tienne toutes ses promesses, au bénéfice des patients. 

Dans la foulée du Plan de relance de l’économie, le gouvernement et le Président de la République ont appelé de leurs vœux à une réforme du système des ATU. Pierre-claude Fumoleau, Président d’AbbVie France et de l’AGIPHARM salue, dans L'Usine Nouvelle, cette avancée pour les patients atteints de maladies graves et pour l’innovation en France. 

« La réponse à la crise de la Covid-19 ne peut pas se résumer à une multiplication des nationalismes sanitaires. Elle doit au contraire être fondée sur la mise en commun des intelligences et des compétences »

Dans le cadre de la crise Covid-19, de plus en plus de voix s'élèvent pour restaurer l’indépendance sanitaire en France et en Europe, mettant en avant la nécessité de prévenir les pénuries de médicaments et relancer l’attractivité du territoire national. 

Cependant, les prises de position à ce sujet limitent souvent le concept "d’indépendance sanitaire" à la seule relocalisation de la production alors qu’elle implique beaucoup d’autres notions, aussi cruciales que stratégiques. De plus, cette vision expose la France à un certain nombre de risques comme des mesures de rétorsion pouvant favoriser l’apparition de pénuries de médicaments. 

Dès lors, l’AGIPHARM définit l’indépendance sanitaire davantage comme la capacité d’un Etat à garantir aux patients un accès efficace et sécurisé aux produits de santé et vous présente ses propositions pour atteindre cet objectif.

Pierre-claude Fumoleau, président de la filiale française de l’entreprise AbbVie, a été élu président de l’AGIPHARM. Il succède ainsi à Michel Joly, Président de Gilead France. Sous l’égide de son nouveau président, l’AGIPHARM poursuivra son travail en étroite association avec le Leem, dont elle est membre, mais aussi avec l’ensemble des décideurs et acteurs du système de santé pour faire avancer trois priorités majeures : favoriser l’accès des patients aux médicaments, notamment en révisant les conditions d’accès précoce à l’innovation thérapeutique, moderniser le système d’évaluation du médicament pour l’adapter aux nouveaux enjeux de l’innovation thérapeutique, et enfin recréer les conditions de la croissance pour les entreprises du secteur, afin de soutenir l’investissement dans les traitements de demain, sur le territoire français, et pour la mise à disposition des patients de nouvelles solutions thérapeutiques.

Cancers, hépatites, maladies auto-immunes ou rares… Pourquoi les patients français ont-ils plus tardivement accès aux innovations thérapeutiques ? Dans cette tribune, le collectif « ACCèS+ », composé de professionnels de santé, d’associations de patients et d’acteurs des industries de santé, interpelle les pouvoirs publics et propose des solutions.